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Imagen de Remidol 650/20/4 mg 10 sobres granu efg

Remidol 650/20/4 mg 10 sobres granu efg

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remidol

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Remidol es un medicamento antitusivo para el alivio sintomático de los catarros y gripes que cursan con dolor leve o moderado. Reduce la fiebre, alivia el dolor y reduce la secreción nasal. Está indicado en adultos y adolescentes a partir de 14 años.
P.V.P 7,90 € Impuestos incluídos

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Paracetamol/ Dextrometorfano/Clorfenamina
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene
información importante para usted.
Siga exactamente las instrucciones de administración delmedicamento contenidas en este prospecto, o las
indicadas por su médico o farmacéutico.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si necesita consejo o más información, consulte a su farmacéutico.
- Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
- Debe consultar a su médico si empeora o si no mejora después de 5 días de tratamiento (3 días para
fiebre y para los adolescentes).
Contenido del prospecto:
1. Qué es Remidol y paraqué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Remidol
3. Cómo tomar Remidol
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Remidol
6. Contenido del envase e información adicional
1. Qué es Remidol y para qué se utiliza
Remidol es un medicamento que contiene tres activos en asociación: paracetamol que reducela fiebre y
alivia el dolor, dextrometorfano que es un antitusivo, y clorfenamina que reduce la secreción nasal.
Está indicado en adultos y adolescentes a partir de 14 años, para el alivio sintomático de los catarros y
gripes que cursan con dolor leve o moderado como dolor de cabeza, fiebre, tos improductiva (tos irritativa,
tos nerviosa) y secreción nasal.
Debe consultar a su médico si empeora o si los síntomas persisten después de 5 días de tratamiento en
adultos, o 3 días en adolescentes, o si la fiebre persiste durante más de 3 días.
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2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Remidol
No tome Remidol:
- Si es alérgico (hipersensible) a los principios activos o a cualquiera de los demás
componentes de este medicamento incluidos en la sección 6,
- Si padece de insuficiencia respiratoria, tos asmática y tos acompañada de
expectoración.
- Si padece alguna enfermedad del hígado o riñón grave,
- Si está siendo tratado con una clase de medicinas llamadas inhibidores de la
monoamino oxidasa (IMAOs) o después de 2 semanas de haber terminado el
tratamiento con estas medicinas.
- Si está o ha estado recientemente en tratamiento con otros medicamentos, como,
por ejemplo: medicamentos para la depresión, medicamentos para el tratamiento
del Parkinson, tratamiento con linezolid (antibiótico) o con procarbazina (para el
tratamiento del cáncer) (Ver epígrafe “Toma de Remidol con otros
medicamentos”).
- Los niños menores de 14 años no pueden tomar este medicamento,debido a la
dosis de sus principios activos.
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Remidol
No debe tomar más de la dosis recomendada en la sección 3. “Cómo tomar Remidol”.
Tomar más de la dosis recomendada (sobredosis) puede resultar en daño hepático. En
caso de sobredosis, pida ayuda médica inmediatamente. Una atención médica rápida
es crítica para adultos, así como para niños, incluso aunque usted no perciba ningún
signo o síntoma.
Los alcohólicos crónicos deben preguntar a su médico si pueden tomar paracetamol,
otros analgésicos o medicinas que reducen la fiebre. Además, deberán tener la
precaución de no tomar más de 3 sobres al día (2 g de paracetamol).
Mientras se esté tomando este medicamento no se puede tomar otros que contengan
paracetamol porque se podría producir una sobredosis de paracetamol que podría
dañar el hígado. No use más de un medicamento que contenga paracetamol sin
consultar al médico.
Antes de empezar a tomar Remidol, debe consultar a su médico o farmacéutico si:
- tiene enfermedades del riñón, corazón o del pulmón,
- es pacientes con anemia,
- padece enfermedades hepáticas (con insuficiencia hepática o sin ella) o hepatitis
viral, porque aumenta el riesgo dehepatotoxicidad,
- es usted asmático y sensible al ácido acetilsalicílico,
- es sensible (alérgico) a un antihistamínico, porque pueden ser sensibles a otros
(como puede ser clorfenamina),
- tiene hipertensión (tensión arterial elevada), glaucoma (presión ocular elevada),
hipertiroidismo, obstrucción del cuello vesical, hiperplasia de la próstata con
formación de orina. Los pacientes de edad avanzada que pueden ser más
sensibles a los efectos secundarios de este medicamento.
- padece dermatitis atópica.
- Los pacientes metabolizadores lentos de CYP2D6 o que usan inhibidores de
CYP2D6.
- Pacientes con una condición respiratoria persistente como enfisema, bronquitis
crónica, asma bronquial, o bien, tos acompañada de excesivas secreciones,
glaucoma o dificultad al orinar debido a una hiperplasia de prostata
Este medicamento puede producir somnolencia. Evite el consumo de bebidas
alcohólicas y dedeterminados medicamentos mientras esté en tratamiento con este
medicamento, ya que pueden potenciar este efecto. Consulte los epígrafes “Uso de
otros medicamentos” y “Toma de Remidol con alimentos, bebidas y alcohol”
Los pacientes sedados, debilitados o encamados no deben tomar este medicamento.
En raras ocasiones se pueden producir reacciones graves en la piel con:
enrojecimiento, ampollas o erupciones. Si nota alguno de estos síntomas, cese el
tratamiento y consulte con su médico.
Este medicamento puede provocar dependencia. Por lo tanto, el tratamiento debe ser
de corta duración.
USO EN NIÑOS
Este medicamento está contraindicado en menores de 14 años, debido a la dosis de
sus principios activos.
OTROS MEDICAMENTOS Y REMIDOL
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando o hatomado recientemente o
podría tener que tomar cualquier otro medicamento.
Especialmente, si está utilizando algunos de los siguientes medicamentos, ya puede
ser necesario modificar la dosis de algunos de ellos o interrumpir el tratamiento:
- Medicamentos para tratar la epilepsia (lamotrigina, fenitoína u otras hidantoínas,
fenobarbital, metilfenobarbital, primidona).
- Medicamentos para tratar la tuberculosis (isoniazida, rifampicina).
- Medicamentos para evitar coágulos en la sangre (anticoagulantes orales) como
acenocumarol, warfarina.
- Medicamentos utilizadospara aumentar la eliminación de orina (diuréticos del
asa como los del grupo furosemida, u otros diuréticos), y otros diuréticos que
producen pérdida de potasio (como diuréticos para tratar la hipertensión u otros).
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- Medicamentos utilizados para evitar náuseas y vómitos (metoclopramida y
domperidona).
- Medicamentos utilizados para el tratamiento de la gota (probenecid).
- Medicamentos utilizados en el tratamiento de la tensión arterial alta
(hipertensión), como propranolol y las alteraciones del ritmo del corazón
(arritmias cardiacas), como amiodarona o quinidina.
- Medicamentos para disminuir los niveles de colesterol en sangre (colestiramina).
- Se debe separar la administración de Remidol un mínimo de 14 días después de
terminar el tratamiento con algunos medicamentos para tratar la depresión
(moclobemida, tranilcipromina, fluoxetina, paroxetina, bupropión);
medicamentos utilizados para tratar la enfermedad de Parkinson (selegilina), y
medicamentos para tratar otras enfermedades, como cáncer (procarbazina), e
infecciones (linezolid, furazolidina).
- Medicamentos para tratar la depresión, denominados antidepresivos tricíclicos y
tetracíclicos (como maprotilina).
- Medicamentos para la esquizofrenia (como haloperidol).
- Medicamentos que producen depresión sobre el sistema nervioso central, como
los empleados para el insomnio o la ansiedad, para el Parkinson, o para la alergia.
- Medicamentos que tienen como efecto adverso que dañan al oído (ototóxicos)
- Medicamentos que, como efecto adverso, producen alergia a la luz
(fotosensibilizantes).
- Medicamentos utilizados para el alivio del dolor y la inflamación (celecoxib,
parecoxib, valdecoxib).
- Medicamentos utilizados para aumentar la secreción de moco.
- Flucloxacilina (antiobiótico), debido a un riesgo grave de alteración de la sangre y los fluidos
(acidosis metabólica con alto desequilibrio aniónico) que debe ser tratada urgentemente y que
puede ocurrir particularmente en caso de insuficiencia renal grave, sepsis (cuando las bacterias y
sus toxinas circulan en el sangre que da lugar a daño de órganos), desnutrición, alcoholismo
crónico y si se utilizan las dosis máximas diarias de paracetamol.
CONSULTE CON SU MÉDICO O FARMACÉUTICO ANTES DE TOMAR
REMIDOL:
Si usted está tomando otros medicamentos como antidepresivos o antipsicóticos,
Remidol puede interactuar con estos medicamentos y es posible que experimente
cambios en su estado mental (p. ej. agitación, alucinaciones, coma) y otros efectos
como temperatura corporal superior a los 38º C, aumento de la frecuencia cardíaca,
hipertensión arterial y exageración de los reflejos, rigidez muscular, falta de
coordinación y/o síntomas gastrointestinales (p. ej., náuseas, vómitos y diarrea).
Interferencias con pruebas analíticas:
Si le van a realizar alguna prueba diagnóstica (incluidos análisis de sangre, orina,
pruebas cutáneas que utilizan alérgenos, etc…) comunique a su médico que está
tomando este medicamento, ya que puede alterar los resultados.
TOMA DE REMIDOL CON ALIMENTOS, BEBIDAS Y ALCOHOL
Mientras esté tomando este medicamento no puede tomar bebidas alcohólicas, porque
le puede potenciar la aparición de efectos adversos de este medicamento.
La utilización de medicamentos que contienen paracetamol (como Remidol) por
pacientes que consumen habitualmente alcohol (3o más bebidas alcohólicas: cerveza,
vino, licor,... al día) puede provocar daño en el hígado.
No se debe tomar el medicamento junto con zumo de pomelo o de naranja amarga, ya
que puede potenciar los efectos de uno de sus componentes (dextrometorfano).
EMBARAZO LACTANCIA Y FERTILIDAD
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podríaestar embarazada o
tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes
de utilizar este medicamento.
El consumo de medicamentos durante el embarazo puede ser peligroso para el
embrión o para elfeto, y debe ser vigilado por su médico.
Este medicamento no se debe tomar durante el embarazo a no ser que su médico
considere que es estrictamente necesario.
Los principios activos de este medicamento se excretan con la leche materna por lo
que las mujeres en período de lactancia no deben tomar Remidol
CONDUCCIÓN Y USO DE MÁQUINAS
Remidol puede producir somnolencia alterando la capacidad mental y/o física. Si nota
estos efectos, evite conducir vehículos o utilizar máquinas.
REMIDOL CONTIENE SODIO:
Este medicamento contiene 26,3 mg de sodio (componente principalde la sal de
mesa/para cocinar) en cada . Esto equivale al 1,18% de la ingesta diaria máxima de
sodio recomendada para un adulto.
REMIDOL CONTIENE SACAROSA:
Este medicamento contiene sacarosa. Si su médico le ha indicado que padece una
intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento. Los
pacientes condiabetes mellitus deben tener en cuenta que este medicamento contiene
4,4 g de sacarosa por sobre
REMIDOL CONTIENE AMARILLO ANARANJADO S (E-110):
Este medicamento puede producir reacciones alérgicas porque contiene amarillo anaranjado S (E110).
Puede provocar asma, especialmente en pacientes alérgicos al ácido acetilsalicílico.
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3. Cómo tomar Remidol
Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en
este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico.
Remidol es un medicamento destinado a uso oral, se debe verter el contenido de un
sobre en medio vaso de agua y remover su contenido hasta que esté disuelto. Se
puede añadir azúcar o miel según sus preferencias. Por la noche, tomar
preferentemente antes de acostarse.
La dosis recomendada es:
Adultos y adolescentes a partir de 14 años: 1 sobre cada 6 u 8 horas (3 ó 4 veces al
día), según necesite. Preferentemente tome 1 sobre antes de acostarse. No tome más
de 4 sobres (equivalente a 2,6 g de paracetamol) al día. Ver apartado “Advertencias y
precauciones”.
Pacientes con insuficiencia hepática: 1 sobre cada 8 horas. No tome más de3 sobres
(equivalente a 1,95 g de paracetamol) al día.. Consulte con su médico.
Pacientes con insuficiencia renal: no puede tomar este medicamento debido a la
dosis de paracetamol 650 mg.
Usar siempre la dosis menor que seaefectiva. Iniciar el tratamiento al aparecer los
primeros síntomas y se suspenderá a medida que éstos desaparezcan. Si nomejora o
empeora después de 5 días seguidos de tratamiento (3 para la fiebre o los
adolescentes) debe consultaral médico. (Ver sección 1. “Qué es Remidol y para qué
se utiliza”).
SI TOMA MÁS REMIDOL DEL QUE DEBE
Acuda inmediatamente a un centro médico, aunque no haya síntomas ya que a
menudo no se manifiestan hasta pasados 3 días desde la ingestión de la sobredosis,
aún en caso de intoxicación grave.
El efecto más grave por sobredosis del medicamento es el daño hepático producido
por el paracetamol. Puede sentir mareos, vómitos, confusión, excitabilidad, inquietud,
nerviosismo, irritabilidad, alteraciones visuales, pérdida de apetito, coloración
amarillenta de la piel y los ojos (ictericia), dolor abdominal y dificultad para respirar.
En los niños, estados de sopor, o alteraciones en la forma de andar.
Se han producido casos de abuso con medicamentos que contienen dextrometorfano
en adolescentes, pudiendo aparecer efectos adversos graves, como agitación, estado
de confusión, trastornos de conversión, alucinaciones, ataxia (movimientos
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descoordinados), coma, conciencia disminuida, disartria (dificultad del habla), apatía,
nistagmus (movimiento incontrolado e involuntario de los ojos), convulsiones,
síndrome de serotonina, temblor, depresión y excitación del sistema nervioso central,
miosis y midriasis (contracción y dilatación de la pupila del ojo), depresión
respiratoria y retención de orina.
Los síntomas de sobredosis por clorfenamina pueden ser depresión del SNC,
hipertermia, síndrome anticolinérgico (midriasis, enrojecimiento, fiebre, sequedad de
boca, retención de orina, ruidos intestinales disminuidos), taquicardia, hipotensión,
hipertensión, náuseas, vómitos, agitación, confusión, alucinaciones, psicosis,
convulsiones o arritmias. Pacientes con agitación prolongada, coma o convulsiones
pueden desarrollar raramente rabdomiolisis y fallo renal.
El tratamiento de la sobredosis es más eficaz si se inicia dentro de las 4horas
siguientes a la ingestión del medicamento. Los pacientes en tratamiento con
barbitúricos o los alcohólicos crónicos, pueden ser más susceptibles a la toxicidad de
una sobredosis de paracetamol
En caso de sobredosis o ingestión accidental, acuda inmediatamente a un centro
médico o si no fuera posible consulte al Servicio de Información Toxicológica
(teléfono: 91 5620420), indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
SI OLVIDÓ TOMAR REMIDOL:
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
SI INTERRUMPE EL TRATAMIENTO CON REMIDOL
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico
4. Posibles efectos adversos
Al igual que todos los medicamentos, Remidol, puede producir efectos adversos, aunque no
todas las personas los sufran.
Los siguientes efectos adversos se reportaron al menos en 1 de cada 100 sujetos
durante los ensayos clínicos con clorfenamina,: Somnolencia, boca seca, mareos,
inquietud, faringitis y dispepsia.
Se presentaron con frecuencia desconocida las siguientes reacciones adversas:
Reacción anafiláctica, hipersensibilidad, insomnio, nerviosismoe inquietud
(hiperactividad psicomotora), dolor abdominal, diarrea, náuseas, vómitos,
angioedema (hinchazón de determinadas zonas de la piel), prurito, urticaria, rash, rash
pruritico, lesiones en la piel tras la toma del medicamento(Exantema fijo
medicamentoso) así como aumento de las transaminasas
El consumo simultáneo de alcohol durante eltratamiento puede acentuar la aparición
de efectos adversos. No ingerir bebidas alcohólicas durante el mismo.
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico,
incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto.
También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de
Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaram.es. Mediante
la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más
información sobre la seguridad de estemedicamento..
5. Conservación de Remidol
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No conservar
a temperatura superior a 30 ºC
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el
envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se
indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los
medicamentos que no necesita enel Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su
farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma
ayudará a proteger el medio ambiente.
6. Contenido del envase e informaciónadicional
COMPOSICIÓN DE REMIDOL
Los principios activos son: paracetamol 650 mg, clorfenamina maleato 4 mg y
dextrometorfano hidrobromuro 20 mg.
Los demás componentes (excipientes) son: sacarosa, ciclamato sódico, citrato sódico,
amarillo anaranjado S (E-110), sacarina sódica, ácido cítrico anhidro, polisorbato 80,
povidona K 30, dióxido de titanio (E-171), aroma de limón, amarillo quinoleína (E104).
ASPECTO DEL PRODUCTO Y CONTENIDO DEL ENVASE
Granulado para solución oral de color amarillo y sabor a limón. Cada envase contiene
10 sobres.
TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
Farmasierra Laboratorios SL Ctra de Irun km 26,200
28709, San Sebastián de los Reyes. Madrid. España
Responsable de la fabricación
Farmasierra Manufacturing SL Ctra de Irún km 26,200
San Sebastián de los Reyes 28709 Madrid. España

Peso neto: 0,08 Kg

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